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药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,在包装标识或产品说明书上()

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老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用  B药应按含兴奋剂药品管理  新老包装的B药均应按处方药严格管理  老包装的B药在有效期内可继续流通使用  
加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂  对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列  对调剂的处方保存2年  对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册  
蛋白同化制剂  肽类激素  β-阻滞剂  利尿剂  
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素  药品经营企业不得经营含兴奋剂药品  医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素, 处方应当保存 3 年备查  药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。 生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用” 字样  
麻醉药品  β受体阻滞剂  抗糖尿病药物  蛋白同化制剂  
哌替啶类止痛药  胰岛素  复方甘草片  可待因  
医疗用毒性药品  含麻黄碱类复方制剂  国家免疫规划疫苗  含兴奋剂药品  
在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售  将20盒A药按规定销售至医疗机构  在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理  20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁  
麻醉药品  精神药品  药品类易制毒化学品  医疗用毒性药品  
老包装的B 药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用  B 药应按含兴奋剂药品管理  新老包装的B 药均应按处方药严格管理  老包装的B 药在有效期内可继续流通使用  
药品经营企业不得经营含兴奋剂药品  医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查  药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样  严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素  
医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年  蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年  除胰岛素外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素  药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样  
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨  麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识  药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语  药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样  
药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样  具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂  非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品  某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品  
阿片生物碱类止痛剂  利尿剂  抗肿瘤药物  蛋白同化制剂  
阿片生物碱类止痛剂  利尿剂  抗肿瘤药物  蛋白同化制剂  
加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂  对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列  对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册  对调剂的处方保存2 年  
A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理  甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理  甲企业可以市场短缺,没有可供货源为由,向省级药品监督部门申请临时购进A药  A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药  
蛋白同化制剂  肽类激素  β受体阻滞剂  利尿剂