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二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
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执业西药师《药品研制与生产管理》真题及答案
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根据药品召回管理方法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
每日报告
每2日报告
每3日报告
每7日报告
二级召回应
每日报告
每2日报告
每3日报告
每7日报告
每10日报告(分隔符)根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
实施二级召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为
每日
每3日
每7日
每15日
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况二级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日
根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
每日报告
每2日报告
每3日报告
每7日报告
每10日报告
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
1日内
3日内
每3日
7日内
每7日
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况二级召回
每日
每2日
每3日
每5日
每7日药品生产企业在实施召回的过程中
二级召回应在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
3日内
每3日
7日内
每7日
二级召回应
每日报告
每2日报告
每3日报告
每7日报告
每10日报告
药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况二级召回
每日
每2日
每3日
每7日
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
特级召回
药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
五级召回
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
1日内
每日
3日内
每3日
根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应采取
每日报告
每2日报告
每3日报告
每7日报告
每10日报告
根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
二级召回药品生产企业应当每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
7日
5日
3日
2日
每日(分隔符)根据《药品召回管理办法》
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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
待验
行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是
负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是
公民法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出
批
国家药品不良反应监测中心报告某省药品生产企业生产的某药品疗效不确不良反应大对该药品应当
中华人民共和国反不正当竞争法属于下列选项中的哪项
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我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
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供应商
有关新药监测期的说法错误的是
中间产品
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物料
纯化水
根据中华人民共和国药品管理法医疗机构配制的制剂应
维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的
行政机关作出行政处罚决定之前应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
申请人不服复议决定的可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是
A市药品监督管理部门在日常监督检查中发现B药店有违法经营行为对其作出警告限期整改并处2万元罚款B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
关于药品生产的说法正确的是
药品批准文号进口药品注册证医药产品注册证的有效期为
实施行政许可应当便民提高办事效率提供优质服务体现了设定和实施行政许可的
公民法人或者其他组织申请行政复议的情形有
按照药品补充申请的是
药品注册管理办法属于
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