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药物的降解速度与离子强度无关 液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的速度与反应物浓度无关 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化 制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化 糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化 乳剂的分层属于物理学稳定性变化
环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性 固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 晶型的转变属于药物的化学稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关 药物的降解速度与离子强度无关 固体制剂的赋形剂不影。向药物的稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的反应速度与反应浓度无关
固体药物降解存在着3个时期,即诱导期,加速期和衰变期 固体药物降解仍然遵循Ahrrenius方程 固体药物的吸湿速度可用下式来描述:dw/dt=KA(PA-P) DTDSC两种热分析方法,常用于固体制剂稳定性的研究,DTA的吸热峰向上,而DSC的吸热峰向下 系统不均匀,使试验结果难以重现
均相液体制剂是热力学稳定体系 非均相液体制剂是不稳定的多相体系 液体制剂服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者 水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂 液体制剂稳定性一般比固体制剂好
固体制剂较液体制剂稳定 药物制剂的稳定性与晶型无关 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 温度可以加速固体制剂中药物的降解
温度可以加速固体制剂中药物的降解 固体制剂较液体制剂稳定 药物制剂的稳定性与晶型无关 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 环境的相对湿度RH大影响固体制剂的稳定性
药物的降解速度与离子强度无关 液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的速度与反应物浓度无关 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性 固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 晶型的转变属于药物的化学稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等 药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关 药物的降解速度与离子强度无关 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关 药物的降解速度与离子强度无关 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的反应速度与反应溶剂无关
均相液体制剂是热力学稳定体系 非均相液体制剂是不稳定的多相体系 液体制剂服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者 水性液体制剂容易霉变,需加人防腐剂 液体制剂稳定性一般比固体制剂好
制剂中药物降解的途径 影响药物制剂稳定性的因素 药物制剂稳定性方法 固体制剂的稳定性 固体制剂的稳定性、试验方法以及制剂的有效期
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关 药物的降解速度与离子强度无关 固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的反应速度与反应浓度无关
亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性 固体制剂较液体制剂稳定性好 固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性 环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关 药物的降解速度与离子强度无关 固体制剂的晶型不影响药物的稳定性 药物的氧化降解反应与溶液的pH无关 在水溶液中不稳定的药物可制成微囊,增加其稳定性
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH无关 药物的降解速度与离子强度无关 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与 pH 无关 药物的降解速度与离子强度有关 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关