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药物的降解速度与离子强度无关 液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的速度与反应物浓度无关 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化 制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化 糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化 乳剂的分层属于物理学稳定性变化
包衣可用于制备控释制剂 固体制剂只有片剂能包衣 包衣可以改善外观,且便于识别 能增加药物的稳定性
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
固体制剂较液体制剂稳定 药物制剂的稳定性与晶型无关 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 温度可以加速固体制剂中药物的降解
温度可以加速固体制剂中药物的降解 固体制剂较液体制剂稳定 药物制剂的稳定性与晶型无关 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 环境的相对湿度RH大影响固体制剂的稳定性
液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速 液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性 液体制剂便于分剂量,易于服用 混悬型液体制剂应具有良好的再分散性 液体制剂不包括注射剂与滴眼剂
固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎、筛分、混合 固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便 固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环 固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
药物的降解速度与离子强度无关 液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关 零级反应的速度与反应物浓度无关 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性 固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 晶型的转变属于药物的化学稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
制剂中药物降解的途径 影响药物制剂稳定性的因素 药物制剂稳定性方法 固体制剂的稳定性 固体制剂的稳定性、试验方法以及制剂的有效期
亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性 固体制剂较液体制剂稳定性好 固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性 环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
固体制剂的稳定性与晶型无关 固体制剂较液体制剂稳定 固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解 环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性
药物稳定性的试验方法包括影响因素试验,加速试验,长期试验 水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容 药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
固体制剂制成液体制剂后,有利于提高生物利用度 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 液体制剂在储存过程中不易发生霉变 非均相液体制剂中药物分散度大,易发生物理稳定性问题 液体制剂中药物粒子应分散均匀
药物稳定性的试验方法包括影响因素实验,加速试验,长期试验 水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容 药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 液体制剂中药物粒子是均匀分散的
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定