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药品质量管理制度的执行情况 医疗机构制剂配制变化情况 临床药师参与临床药物治疗执行情况 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 对药品监督管理部门的意见和建议
执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规 检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况 检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况 检查医疗机构制剂的质量检验执行情况 以上都包括
医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度 药品与非药品分开存放 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施 医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
药品仓库应具备冷藏,防冻,防潮,避光,通风,防火,防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量 化学药品,中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位,单独存放 医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检 过期,失效,淘汰,霉烂,虫蛀,变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理 医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度 药品与非药品分开存放 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施 医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
进货验收制度 效期管理制度 采购管理制度 保管、养护管理制度
医疗机构配制的制剂，应当经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。凭医师处方在本医疗机构使用 经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。 医疗机构配制制剂，经所在地省级药品监督管理部门审核同意后无需经所在地省级卫生行政部门审核 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条 件。必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等 措施，保证药品质量
医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检 药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量 化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放 过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理 医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
医疗机构制剂配制的变化情况 对药品监督管理部门的意见和建议 药品质量管理制度的执行情况 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 医疗机构本年度药品使用品种及数量
检查验收制度 药品保管制度 药品准入制度 药品备案制度 检查制度
医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
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