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储存药品应当按照要求采取以下措施()

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应当有专用的场所和设施、设备储存药品  应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理  中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放  过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)  
药品购进记录  检查验收制度  通风措施  供货单位  
处货值金额一倍以上三倍以下的罚款  处货值金额两倍以上五倍以下的罚款  处货值金额三倍的罚款  处3万元以下罚款  
应当有专用的场所和设施,设备储存药品  应当按照药品属性和类别分库,分区,分垛存放,并实行色标管理  中药饮片,中成药,化学药品分别储存,分类存放  过期,变质,被污染等药品应当放置在待验库(区)  医疗机构应当配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查和养护  
指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业  对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护  检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境  发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录  对库房温、湿度进行有效检测、调控  
储存药品相对湿度为35%~75%  在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理  合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色  不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米  
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放  包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存  药品与库房内墙、顶之间间距10厘米  拆除外包装的零货药品应当集中存放  
药品零售  药品储存  药品销售  药品进货  药品养护  
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合法规要求  药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施  药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施  药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染  药品说明书和标签中的表述应当科学、规范、准确,文字应当清晰易辨  
指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业  检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境  对库房温、湿度进行有效监测、调控  发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理  对药材应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染  
按包装标示的温度要求储存药品  拆除外包装的零货药品应当集中存放  储存药品相对湿度为35%~65%  药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛  
储存药品相对湿度为35%~75%  储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施  药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,操间距不小于5cm  药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分开存放  药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品  
药品的养护不需要按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存  对每一种药品的贮藏不需考虑温,湿度要求,可直接保存在常温库内  所有药品都可以贮藏在一起  对每一种药品的贮藏不需考虑遇光变质的问题  对每一种药品,应根据其贮藏温,湿度要求,分别储存于冷库,阴凉库或常温库内  
水针剂  油膏  霜膏  乳剂  栓剂  
冷藏、防冻  防潮、防尘  通风、避光  防虫、防鼠  
处1000元~5万元  处3万元以下的罚款  处2万元以下的罚款  处应召回药品货值金额3倍的罚款  
存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售  属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理  不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录  对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施  
药品按温、湿度要求储存于相应的库中  在库药品均应实行色标管理  药品应分散存放  药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施  药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放