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下列药物能够较少影响REM睡眠时相的是()。

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正相睡眠较多  异相睡眠较少  较熟睡  较惊醒  
缩短睡眠诱导时间,延长持续时间  对REM影响较小  缩短REM,停药是代偿性延长  停药后代偿反跳较轻  连续应用可致依赖性而发生停药困难  
缩短睡眠诱导时间,延长持续时间  对REM影响较小  缩短REM,停药是代偿性延长  停药后代偿反跳较轻  连续应用可致依赖性而发生停药困难  
对快波睡眠期影响小  缩短非快动眼睡眠时相  延长非快动眼睡眠时相  可产生近似生理性睡眠  停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长  
治疗指数高,对呼吸影响小  停药后REM睡眠时间增加  无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  
缩短睡眠诱导时间,延长持续时间  对REM影响较小  缩短REM,停药是代偿性延长  停药后代偿反跳较轻  连续应用可致依赖性而发生停药困难  
REM睡眠  非REM睡眠的前期  REM睡眠和非REM睡眠  非REM睡眠的后期  
入睡后快速进入慢波睡眠期,较少觉醒  入睡后快速进入快波睡眠期,较少觉醒  入睡后快速进入慢波睡眠期,频繁觉醒  入睡后快速进入快波睡眠期,频繁觉醒  入睡后快速进入深睡眠状态,REM潜伏期短  
缩短睡眠诱导时间,延长持续时间  对REM影响较小  缩短REM,停药是代偿性延长  停药后代偿反跳较轻  连续应用可致依赖性而发生停药困难  
平均为 90 分钟  由 NREM 和 REM 两个睡眠时相组成  每晚出现 4~6 次  REM 睡眠大部分发生在上半夜  一夜睡眠中各期占的时间量有改变  
缩短睡眠诱导时间,延长持续时间  对REM影响较小  缩短REM,停药是代偿性延长  停药后代偿反跳较轻  连续应用可致依赖性而发生停药困难  
无肝药酶诱导作用  产生近似生理性睡眠  停药后REM睡眠时相显著延长  依赖性、戒断症状轻  治疗指数高,对呼吸影响小  
难以入睡  睡眠中多醒  早醒  REM 时相增加  NREM3、4时相增加  
睡眠时脑活动处于安静状态  根据电生理变化,睡眠可分为NREM睡眠与REM睡眠  NREM睡眠时全身代谢活动增强  REM睡眠可以分为1~4期  睡眠期间人体始终保持体温调节功能  
快速眼动相(REM)  非快速眼动相(NREM)第1期困倦期  NREM第2期浅睡眠期  NREM第3、4期深睡眠期  REM及NREM皆可发生  
缩短睡眠诱导时间,延长持续时间  对REM影响较小  缩短REM,停药是代偿性延长  停药后代偿反跳较轻  连续应用可致依赖性而发生停药困难  
正常睡眠是由NREM和REM睡眠两个不同睡眠时相构成  在睡眠过程中NREM和REM睡眠常常交替出现  平均90min出现一次REM睡眠  睡眠时先进入REM期,然后再转为NREM期  入睡开始进入NREM期,之后由1期依次进入2、3、4期,并持续下去  
根据电生理变化,睡眠可分为NREM睡眠与REM睡眠  NREM睡眠时全身代谢活动增强  睡眠时脑活动处于安静状态  REM睡眠可以分为1~4期  睡眠期间人体始终保持体温调节功能  
无肝药酶诱导作用  产生近似生理性睡眠  停药后REM睡眠时相显著延长  依赖性、戒断症状轻  治疗指数高,对呼吸影响小  

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