苯丙酮尿症的遗传形式为

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致病基因是隐性基因如果夫妇双方都是携带者，他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1／4 如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

多基因隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体的显性遗传 X连锁隐性遗传常染色体隐性遗传

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传多基因隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传

糖原累积病，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症苯丙酮尿症，21-三体综合征肝豆状核变性，半乳糖血症 21-三体综合征，粘多糖病

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁不完全显性遗传

9／16 3／4 3／16 1／4

21-三体综合征、苯丙酮尿症 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症

21-三体综合征、苯丙酮尿症 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症

3/8 3/4 1/8 1/4

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传． X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁不完全显性遗传