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苯丙酮尿症的遗传形式是( )

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致病基因是隐性基因   如果夫妇双方都是携带者,他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1/4    如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者   苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1  
X连锁隐性遗传  X连锁显性遗传  多基因隐性遗传  常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  
苯丙酮尿症是一种代谢缺陷  苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制  开始治疗的年龄愈小,效果愈好  苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后  
糖原累积病,苯丙酮尿症  先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症  苯丙酮尿症,21-三体综合征  肝豆状核变性,半乳糖血症  21-三体综合征,粘多糖病  
常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  X连锁显性遗传  X连锁隐性遗传  X连锁不完全显性遗传  
常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  X连锁显性遗传  X连锁隐性遗传  X连锁不完全显性遗传  
21-三体综合征、苯丙酮尿症  21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症  先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症  先天性甲状腺功能减低症  苯丙酮尿症  
21-三体综合征、苯丙酮尿症   21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症   先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症   先天性甲状腺功能减低症   苯丙酮尿症  
常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传.  X连锁显性遗传  X连锁隐性遗传  X连锁不完全显性遗传  

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