简述影响肌肉力量的肌源性和神经源性因素？

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神经源性损害严重的肌肉萎缩肌肉纤维化脂肪组织浸润肌源性损害

进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

可分为痉挛性神经源性膀胱和弛缓性神经源性膀胱膀胱排泄造影可显示膀胱形态、结构外，还可显示膀胱的功能改变，常用于检查此病膀胱体积缩小，肌肉小梁增生、肥厚为痉挛性神经源性膀胱的特征性表现弛缓性神经源性膀胱主要表现为膀胱增大、轮廓光滑、大量残留尿弛缓性神经源性膀胱可呈"圣诞树"或"松塔"样外形

神经性眼源性肌性结核性骨性

轻度肌源性损害，合并腕管综合征腕管综合征，未见明显肌源性损害神经源性损害，四肢肌广泛受累神经-肌肉接头病变正常

肌源性的神经源性的肌源性和神经源性的非神经源性和肌源性的尚不清楚

可分为痉挛性神经源性膀胱和弛缓性神经源性膀胱膀胱排泄造影除可显示膀胱形态、结构外，还可显示膀胱的功能改变，常用于检查此病膀胱体积缩小，肌肉小梁增生、肥厚，为痉挛性神经源性膀胱的特征性表现弛缓性神经源性膀胱主要表现为膀胱增大、轮廓光滑、大量残留尿弛缓性神经源性膀胱可呈"圣诞树"或"松塔"样外形

关节源性挛缩软组织性挛缩肌肉性挛缩挛缩神经源性挛缩

神经肌肉接头病变，累及突触后膜，伴肌源性损害神经肌肉接头病变，累及突触前膜，伴肌源性损害神经源性损害运动轴突末梢病变正常

发现亚临床病灶或易被忽略病灶神经肌肉接头病变的诊断与鉴别诊断肌源性损害的诊断及鉴别诊断神经源性损害的诊断及鉴别诊断感觉障碍的诊断及鉴别诊断

分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩急性脊髓灰质炎是神经源性肌萎缩神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

神经肌肉接头病变肌源性损害神经源性损害肌膜离子通道异常正常

肌电图呈现神经源性肌电损害抗肌萎缩蛋白免疫学检查血清肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)增高肌电图呈现肌源性肌电损害肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

严重的肌肉萎缩神经源性损害肌肉纤维化脂肪组织浸润肌源性损害

失神经性肌肉萎缩缺血性肌肉萎缩废用性肌肉萎缩肌源性萎缩关节源性萎缩

神经源性挛缩软组织性挛缩肌肉性挛缩挛缩关节源性挛缩

神经源性挛缩软组织性挛缩肌肉性挛缩挛缩关节源性挛缩

神经源性肌萎缩肌源性肌萎缩失用性肌萎缩关节源性肌萎缩以上都不是