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关于肌萎缩下列哪些是正确的( )

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大部分为常染色体显性遗传  基因定位于5q12.2-q13.3  目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关  兴奋性氨基酸毒性  
肌萎缩侧索硬化有肌肉无力  肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状  肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩  肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍  以上都正确  
冈上肌萎缩  三角肌萎缩  大、小圆肌萎缩  肱三头肌萎缩  
Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致  Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见  肌无力和肌萎缩多为对称性  Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似,但病情轻微  眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"  
进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩  急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩  分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩  神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少  肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏  
坐骨神经痛为主要表现  患肢肌力下降较明显  疼痛可向大腿后方和小腿放射  可有疼痛性跛行  可有小腿肌萎缩  
9~10天  11~12天  4~5天  13~14天  15~16天  
腱反射亢进  肌萎缩不明显  肌张力增高  有病理反射  浅反射亢进  
4~5日  9~10日  11~12日  13~14日  15~16日  
4~5日  9~10日  11~12日  13~14日  15~16日  
4~5天  9~10天  11~12天  13~14天  15~16天  
分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩  进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩  急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩  神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少  肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏  
锥体束受损可引起废用性肌萎缩  周围神经损伤肯定引起肌萎缩  下运动神经元损伤肯定引起肌萎缩  有肌萎缩一定不是上运动神经元损伤  上运动神经元瘫早期不出现肌萎缩  

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