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大部分为常染色体显性遗传 基因定位于5q12.2-q13.3 目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关 兴奋性氨基酸毒性
肌萎缩侧索硬化有肌肉无力 肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状 肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩 肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍 以上都正确
冈上肌萎缩 三角肌萎缩 大、小圆肌萎缩 肱三头肌萎缩
Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见 肌无力和肌萎缩多为对称性 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似,但病情轻微 眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"
进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩 急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩 分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩 神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少 肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
坐骨神经痛为主要表现 患肢肌力下降较明显 疼痛可向大腿后方和小腿放射 可有疼痛性跛行 可有小腿肌萎缩
9~10天 11~12天 4~5天 13~14天 15~16天
腱反射亢进 肌萎缩不明显 肌张力增高 有病理反射 浅反射亢进
4~5日 9~10日 11~12日 13~14日 15~16日
4~5日 9~10日 11~12日 13~14日 15~16日
4~5天 9~10天 11~12天 13~14天 15~16天
分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩 进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩 急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩 神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少 肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
锥体束受损可引起废用性肌萎缩 周围神经损伤肯定引起肌萎缩 下运动神经元损伤肯定引起肌萎缩 有肌萎缩一定不是上运动神经元损伤 上运动神经元瘫早期不出现肌萎缩