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原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 观察：显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极 解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色 龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色 显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态 低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100% 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤
原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液和醋酸洋红溶液都可以使洋葱根尖解离 染色：龙胆紫溶液可以使染色体着色 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍 使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为75﹪的酒精冲洗2次 多倍体细胞形成过程中无完整的细胞周期 多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会
低温诱导后大蒜根尖中多倍体细胞形成的比例常达100% 低温诱导后大蒜根尖可能出现三倍体细胞 多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
诱导染色体数目变化，低温与秋水仙素作用原理不同 低温诱导处理后的根尖用卡诺氏液固定后就直接制作装片 制作好的装片要先在低倍镜下找到目标后再换高倍镜观察 在显微镜视野内观察到的均是加倍后的四倍体细胞
实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极 解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色 龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色 显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离 染色：龙胆紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 观察：显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍 使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次 多倍体细胞形成过程中具有完整的细胞周期 多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会
原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 观察：显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期 低温诱导细胞染色体加倍时不可能发生基因重组 根尖分生区同时存在染色体数为8、16、32、64的细胞 低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成
染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期 低温诱导细胞染色体加倍时可能发生基因重组 低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成 分生区可能同时存在染色体数为16、32、64的细胞
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