肝豆状核变性伴随早期肝受累，同时可出现

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脂肪肝、急性病毒性肝炎、中晚期肝硬化、淤血肝脂肪肝、肝纤维化、肝血吸虫病慢性期、糖原贮积症脂肪肝、部分早期肝硬化、肝豆状核变性、肝血吸虫病急性期淤血肝、肝萎缩、中晚期肝硬化酒精性肝损害、肝硬化、肝豆状核变性

脂肪肝、急性病毒性肝炎、中晚期肝硬化、淤血肝脂肪肝、肝纤维化、肝血吸虫病慢性期、糖原累积病脂肪肝、部分早期肝硬化、肝豆状核变性、肝血吸虫病急性期淤血肝、肝萎缩、肝血吸虫病、中晚期肝硬化酒精性肝损害、肝硬化、肝血吸虫病、肝豆状核变性

神经系统肾脏肝脏眼骨骼系统

肝铁含量增加 IgA升高血清铜蓝蛋白降低胆固醇升高抗核抗体阳性

无症状时尿铜即可排出肝症状多见于起病年龄较小者神经症状多见于年龄较大儿童 K-F环在发病早期出现少数患儿有范可尼综合征症状

缺铁性贫血溶血性贫血自身免疫性贫血感染性贫血以上都不是

先天性白内障视神经脊髓炎白化病先天性梅毒肝豆状核变性

肝脏神经系统眼皮肤肾脏

大脑肾脏肝脏眼甲状旁腺

无症状时尿铜即可排出肝症状多见于起病年龄较小者神经症状多见于年龄较大儿童 K-F环在发病早期出现少数患儿有范可尼综合征症状

是一种遗传性铜代谢障碍性疾病神经系统主要为豆状核变性由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高眼角膜有Kayser-Fleioker环出现肝脏主要为坏死后肝硬化