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米非司酮通过干扰孕酮与受体结合而起作用 至用药第6天，未见胎囊排出，即为药流失败 米非司酮和前列腺素联合使用，完全流产率在90％以上 孕天越小，胎囊越小，效果越好 流产过程必须监护
米非司酮通过干扰孕酮与受体结合而起作用 至用药第6天，未见胎囊排出，即为药流失败 米非司酮和前列腺素联合使用，完全流产率在90％以上 孕天越小，胎囊越小，效果越好 流产过程必须监护
米非司酮通过竞争内膜的雌激素受体而阻断孕酮的作用 米非司酮可使妊娠蜕膜变形、坏死 米非司酮可引起绒毛滋养层细胞变形阻碍胚胎发育 外源性前列腺素可诱发宫缩 外源性前列腺素有扩张宫颈作用
用药后应严密随访，若失败，宜及时手术终止 药物流产采用米非司酮与前列腺素米索为目前最佳方案 米非司酮与米索两者起协同作用 药物流产适用于停经7周内孕妇，完全流产率达95%～100% 药物流产后出血多和出血时间长是其主要副反应
米非司酮/治疗应用and妊娠，异位/药物疗法 米非司酮and异位妊娠 米非司酮/治疗应用and妊娠，异位/药物作用 米非司酮and治疗and异位妊娠
具有抗孕酮，糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高 20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠脱膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化 米索前列醇阴道给药的生物利用度大于口服给药的 3倍 单独运用米非司酮终子受孕的成功率为 67％，米非司酮配合米索前列醇终止妊娠，成功率可达 90％
目前最常用的药物是米非司酮 米非司酮与前列腺素配伍协同作用 米非司酮具有轻度抗雌激素特性 米非司酮可与孕激素受体结合 米索前列醇有促排胎作用
具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合 对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍， 能增加子宫对前列腺素的敏感性 单用完全流产率可达90%以上
促宫缩 抑胚胎发育 拮抗孕激素 拮抗雌激素 胚胎毒性
用药后应严密随访，若失败，宜及时手术终止 药物流产采用米非司酮与前列腺素米索为目前最佳方案 米非司酮与米索两者起协同作用 药物流产适用于停经7周内孕妇，完全流产率达95%～100% 药物流产后出血多和出血时间长是其主要不良反应
米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合 对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍， 能增加子宫对前列腺素的敏感性 合并米索前列醇完全流产率可达90%以上
具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
可阻断孕酮活性 使宫颈软化 使妊娠蜕膜坏死释放前列腺素 米非司酮对子宫内膜雌激素受体亲和力比孕酮高20倍 具有抗孕酮、糖皮质醇的特性
米非司酮作用于腺垂体而阻断孕酮的作用 米非司酮可使妊娠蜕膜变性、坏死 米非司酮可阻碍胚胎发育 内源性前列腺素可诱发宫缩 外源性前列腺素有溶黄体作用
具有抗孕酮，糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 可阻断孕酮活性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
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