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米非司酮通过干扰孕酮与受体结合而起作用 至用药第6天,未见胎囊排出,即为药流失败 米非司酮和前列腺素联合使用,完全流产率在90%以上 孕天越小,胎囊越小,效果越好 流产过程必须监护
米非司酮通过干扰孕酮与受体结合而起作用 至用药第6天,未见胎囊排出,即为药流失败 米非司酮和前列腺素联合使用,完全流产率在90%以上 孕天越小,胎囊越小,效果越好 流产过程必须监护
作用于滋养细胞使其坏死 降低孕酮的活性 与孕酮竞争孕激素受体从而阻断孕酮的作用 促使胚胎基因突变而死亡 引起胚胎着床部位缺血
米非司酮/治疗应用and妊娠,异位/药物疗法 米非司酮and异位妊娠 米非司酮/治疗应用and妊娠,异位/药物作用 米非司酮and治疗and异位妊娠
与孕激素受体结合 与雌激素受体结合 作用于子宫颈,使宫颈扩张 改变宫腔环境 直接诱发宫缩
米非司酮 卡孕栓 环磷酰胺 米非司酮+前列腺素 卡孕栓+前列腺素
具有抗孕酮,糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高 20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠脱膜坏死,释放前列腺素 使宫颈软化 米索前列醇阴道给药的生物利用度大于口服给药的 3倍 单独运用米非司酮终子受孕的成功率为 67%,米非司酮配合米索前列醇终止妊娠,成功率可达 90%
目前最常用的药物是米非司酮 米非司酮与前列腺素配伍协同作用 米非司酮具有轻度抗雌激素特性 米非司酮可与孕激素受体结合 米索前列醇有促排胎作用
具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠蜕膜坏死,释放前列腺素 使宫颈软化
药流 中引 子宫肌瘤 防止月经来潮 宫外孕保守疗法
抑制排卵 抑制受精 干扰着床 影响输卵管正常蠕动 以上都有可能
可阻断孕酮活性 使宫颈软化 使妊娠蜕膜坏死释放前列腺素 米非司酮对子宫内膜雌激素受体亲和力比孕酮高20倍 具有抗孕酮、糖皮质醇的特性
米非司酮是一种合成的类固醇 米非司酮结构类似黄体酮,具有抗孕酮作用 米非司酮能和孕酮竞争结合孕激素受体,从而终止妊娠 妊娠蜕膜坏死,释放内源性前列腺素,促进子宫收缩及宫颈软化 配伍前列腺素可以更好的促进子宫收缩及宫颈软化
米非司酮作用于腺垂体而阻断孕酮的作用 米非司酮可使妊娠蜕膜变性、坏死 米非司酮可阻碍胚胎发育 内源性前列腺素可诱发宫缩 外源性前列腺素有溶黄体作用
具有抗孕酮,糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 可阻断孕酮活性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可使妊娠蜕膜坏死,释放前列腺素 使宫颈软化