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下列关于噬菌体侵染细菌的实验,叙述正确的是()。

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用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA  用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质  35S标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌,细菌内有了放射性  32P标记噬菌体的DNA去侵染细菌,细菌内有了放射性  
分别用含35S和32P的培养基培养噬菌体,以获得带有同位素标记的噬菌体   噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成所需要的模板、原料、酶和ATP均有细菌提供   噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质   35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致  
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质    最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P    标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体   35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致  
该实验能够证明蛋白质不是遗传物质   侵染所需的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供   为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质   连续培养噬菌体n代,则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1  
该实验能说明DNA是遗传物质,而RNA不是   噬菌体复制扩增时,利用细菌体内的核糖体合成外壳蛋白   野生型的噬菌体在侵染细菌之前,需在血浆中添加含放射性标记的脱氧核苷酸进行培养   用被32P标记的噬菌体侵染细菌,充分搅拌离心后在上清液中检测不到放射性  
对噬菌体进行标记的方法是用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体   35S.标记的噬菌体侵染细菌,实验结果是离心管中的沉淀物放射性高    用被标记的噬菌体侵染细菌时,两者混合后保温的时间不宜过长    该实验证明了DNA是噬菌体主要的遗传物质  
15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌  32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌  用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌  用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌  
模板DNA和原料来自噬菌体  模板DNA来自细菌、原料来自噬菌体  模板DNA和原料来自细菌  模板DNA来自噬菌体、原料来自细菌  
模板DNA和原料来自噬菌体   模板DNA来自细菌、原料来自噬菌体   模板DNA和原料来自细菌   模板DNA来自噬菌体、原料来自细菌  
噬菌体的内部含有DNA,外壳是蛋白质   侵染细菌时噬菌体头部进入细菌,尾部留在外面   噬菌体DNA可在自身体内完成复制   该实验足以证明DNA是主要的遗传物质  
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒   35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,沉淀物中放射性很髙   32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,多数子代噬菌体中能检测到32P.   合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌  
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基培养噬菌体   32P.标记噬菌体的侵染实验中,上清液中放射性较高可能是保温时间过长,细菌裂解   35S.标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分,DNA和蛋白质没分开    32P、35S.标记的噬菌体侵染实验说明DNA是主要的遗传物质  
R.型细菌转化成S.型细菌的原理是基因重组   噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气   32 P.标记的噬菌体侵染未标记的细菌,离心后放射性主要在上清液   若用未标记的噬菌体侵染35 S.标记的细菌,离心后放射性主要在上清液  
该实验不能证明蛋白质不是遗传物质   侵染过程的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供   为确认何种物质注入细菌体内,可用32P.、35S.共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质   连续培养噬菌体n代,则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n—1  
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体  分别用32P和35S标记的噬菌体,去侵染未标记的大肠杆菌  35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在大量的放射性  32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质  
该实验证明了DNA是主要的遗传物质   合成子代噬菌体DNA所需的原料、ATP、酶、场所等均由细菌提供   为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质   35S标记的噬菌体与细菌混合后离心,沉淀物的放射性很高  
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基培养噬菌体   35S.标记噬菌体的侵染实验,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分,DNA和蛋白质没分开   32P.标记噬菌体的侵染实验中,上清液中放射性较高可能是保温时间过长,细菌裂解    32P、35S.标记的噬菌体侵染实验说明DNA是主要的遗传物质  
该实验能够证明DNA是遗传物质   侵染所需的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供   为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质   连续培养噬菌体n代,则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1  
用放射性同位素32P.标记噬菌体的DNA   用放射性同位素35S.标记噬菌体的蛋白质   35S.标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌,细菌内有了放射性   32P.标记噬菌体的DNA去侵染细菌,细菌内有了放射性  

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