下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是（）

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脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性

脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关载药脂质体在体内具有靶向型温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变脂质体具有缓释性

药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间清蛋白是制备脂质体的主要材料之一药物包封于脂质体中，可增加稳定性

脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同脂质体具有靶向性脂质体可采用薄膜分散法制备药物被脂质体包封后可降低毒性脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

脂质体是一种主动靶向制剂制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度脂质体起效迅速

脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇脂质体是被动靶向制剂内吞作用是脂质体的主要作用机制脂质体属于胶体系统可用复凝聚法制备脂质体

多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一薄膜分散法,逆相蒸发法可制备脂质体脂质体的膜材料主要是磷脂和胆固醇胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂

药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间白蛋白是制备脂质体的主要材料之一药物包封于脂质体中，可增加稳定性

在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内脂质体是一种主动靶向制剂制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类2种药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度脂质体起效迅速

大多孔脂质体因其容积大，所以包封药物多脂质体可以作为药物载体脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体脂质体由磷脂和胆固醇组成脂质体结构与表面活性剂的胶团相似

药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间清蛋白是制备脂质体的主要材料之药物包封于脂质体中，可增加稳定性

脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部脂质体是一种脂质双分子的球形结构脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性