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《中国药典》的制定和修订机构是()

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中国药典每五年修订一次  三部为生物制品  中国药典由凡例,正文和附录等构成  中国药典分为4册  中国药典现行版为2010年版  
SFDA药品审评中心  国家药典委员会  国家药品检验机构  省级以上药品检验机构  国家质量技术监督部门  
药品不良反应监测中心  药典委员会  标准化部门  中国药品生物制品检定所  药品审评中心  
《中国药典》和《部颁药品标准》  《中国药典》、《部颁药品标准》和《地方药品标准》  药厂、医院制定的标准  《中国药典》  《中华人民共和国__》  
中国药品生物制品检定所  药典委员会  药品评价中心  药品审评中心  药品认证管理中心  
《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范  《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范  《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准  《中国药典》、《中国药典》增补本  《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范  
标准化部门  药品不良反应检测中心  药典委员会  中国药品生物制品检定所  药品审评中心