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临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享 临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度 临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别 临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性 临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
队列研究 临床实验 病例对照研究 社区实验研究 现况研究
药物临床评价和改善医疗效果 药物疗效评价和药物毒副作用评价 扩大的多中心临床实验 I期临床实验 Ⅳ期临床实验
药物临床评价和改善医疗效果 药物疗效评价和药物毒副作用评价 扩大的多中心临床实验 I期临床实验 Ⅳ期临床实验
药物临床评价和改善医疗效果 药物疗效评价和药物毒副作用评价 扩大的多中心临床实验 I期临床实验 Ⅳ期临床实验
选择预期发病率较低的人群 对实验组和对照组进行匹配 在药物临床实验中，为全面观察药物副作用，应选择副作用发生率高的人群 选择在实验研究中可能受益的人群 选择自愿者
临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位 临床试验的研究对象是以病人为研究对象，现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象 临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验研究一定要设对照组 临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行 临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验
药物临床评价和改善医疗效果 药物疗效评价和药物毒副作用评价 扩大的多中心临床实验 I期临床实验 Ⅳ期临床实验
信息偏倚 安慰剂效应 奈曼偏倚 霍桑效应 交叉效应
临床前研究阶段 Ⅰ期临床实验 Ⅱ期临床实验 生产和上市后研究
患者 人和动物 某些地区人群 以上都是 以上都不是
临床前研究阶段 Ⅰ期临床实验 Ⅱ期临床实验 生产和上市后研究
临床前研究阶段 Ⅰ期临床实验 Ⅱ期临床实验 生产和上市后研究
药物临床评价和改善医疗效果 药物疗效评价和药物毒副作用评价 扩大的多中心临床实验 I期临床实验 Ⅳ期临床实验
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