以下不属于医学研究的伦理审查的是

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所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告研究开展前必须提交伦理委员会审查获得伦理委员会批准后方可开始研究研究开展后，接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益

具有一批医学研究专家队伍和生物医学研究、医学高新技术应用的能力 具有开展生物医学研究、实施医学高新技术的设备条件 已经或正在准备开展一些生物医学研究、医学高新技术等 以上三项都是

实事求是，尊重科学尊重和满足受试者的心理需求研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者伤害时不用给予赔偿

心理学研究项目受试者的知情同意医学新技术研究项目受试者个人隐私对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督

有偿服务知情回意伦理审查医学目的维护受试者利益

接受伦理监督遵循科研伦理准则主动申请伦理审查保障受试者的合法权益遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定

实事求是，尊重科学尊重和满足受试者的心理需求研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者伤害时不用给予赔偿

凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查获得伦理委员会批准后方可开始研究研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动以上三项都是

凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查获得伦理委员会批准后方可开始研究研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

科学审查伦理审查知情同意书的审查受试者有哪些隐私的审查研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

医学目的伦理审查知情同意有偿服务维护受试者利益

开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督 接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询 开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动 以上三项都是

伦理委员会是否建立伦理审查制定伦理审查内容和程序是否符合要求伦理审查结果执行情况伦理审查文档管理情况对受试者的研究中可能承担的风险是否有预防和应对措施