下列属于医学研究的伦理审查的是（）

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下列关于医学研究的伦理审查说法不正确的是

所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告研究开展前必须提交伦理委员会审查获得伦理委员会批准后方可开始研究研究开展后，接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益

设置伦理审查委员会机构的条件说法全面的是

具有一批医学研究专家队伍和生物医学研究、医学高新技术应用的能力 具有开展生物医学研究、实施医学高新技术的设备条件 已经或正在准备开展一些生物医学研究、医学高新技术等 以上三项都是

以下属于医学研究的伦理审查的是

实事求是，尊重科学尊重和满足受试者的心理需求研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者伤害时不用给予赔偿

2021版规范第五条增加了

接受伦理监督遵循科研伦理准则主动申请伦理审查保障受试者的合法权益遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定

下列不属于医学研究的伦理审查的是

凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查获得伦理委员会批准后方可开始研究研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是

开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动以上三项都是

下列不属于医学研究伦理审查的是

凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查获得伦理委员会批准后方可开始研究研究过程中接受伦理委员会的部分监督切实保障受试者利益造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

以下不属于医学研究的伦理审查的是

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中不应包括

科学审查伦理审查知情同意书的审查受试者有哪些隐私的审查研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

不属于涉及人的生物医学研究的伦理原则的是

医学目的伦理审查知情同意有偿服务维护受试者利益

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是

开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督 接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询 开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动 以上三项都是

生物医学研究伦理审查的监督管理内容除外

伦理委员会是否建立伦理审查制定伦理审查内容和程序是否符合要求伦理审查结果执行情况伦理审查文档管理情况对受试者的研究中可能承担的风险是否有预防和应对措施

伦理审查委员会伦理审查的任务

心理学研究项目受试者的知情同意医学新技术研究项目受试者个人隐私对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督

设置伦理审查委员会机构的条件说法全面的是

具有一批医学研究专家队伍和生物医学研究、医学高新技术应用的能力具有开展生物医学研究、实施医学高新技术的设备条件已经或正在准备开展一些生物医学研究、医学高新技术等以上三项都是

下列关于伦理审查的一些提法中正确的是

对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目，可以免审境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时，在境外已通过伦理审查的，也可免审多中心的研究项目，如果总负责人单位已经伦理审查通过，参与项目的其他单位可以不再进行任何审查伦理委员会成员参与的研究项目，如果进行伦理审查，那么参与项目的伦理委员会成员可以参会，但不能发言弱势群体人员参与人体实验是有条件的，而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他

下列属于医学研究的伦理审查的是（）

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