某药厂生产刺五加注射剂时使用了未经批准的安瓿该药品应-X题卡

“欣弗”（克林霉素磷酸酯注射剂）致死事件； “亮菌甲素注射剂”致肾功能衰竭死亡事件；刺五加注射剂致死事件； “甲氨喋呤”致瘫痪事件；克林霉素致过敏性休克、血尿和急性肾功能损害等事件

每4个月复诊或随诊一次将空安瓿交回将原批号空安瓿交回收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录

2008年10月5日云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省×××制药厂黑龙江×××药业股份有限公司下

麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

有下列哪种情形的药品按劣药论处

依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的某注射剂使用的安瓿未经批准的变质的药品非药品冒充药品的

患者使用麻醉药品注射剂应

每3个月复诊或随诊一次将空安瓿交回将原批号空安瓿交回收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定下列品种可以委托加工的是

葡萄糖注射液青霉素原料药刺五加注射液白蛋白注射液

上述信息中所指的生产假劣药情形属于在处罚幅度内从重处罚的是

某药厂未经批准擅自委托生产药品某药品未标明有效期直接接触药品的包装材料未经批准在生物制品中擅自添加着色剂

以下关于麻醉药品第一类精神药品的描述正确的是

麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

下列属于假药的是

市场抽检含量不合格的擅自添加着色剂、防腐剂、矫味剂及辅料的超过有效期的更改生产批号的 2008 年，昆明特大暴雨致库存药品被浸泡污染，销售人员更换包装标签后继续销售的“刺五加注射液”

某药厂生产刺五加注射剂时使用了未经批准的安瓿该药品应

确认为假药确认为劣药按假药论处按劣药论处

患者使用麻醉药品非注射剂应

每4个月复诊或随诊一次将空安瓿交回将原批号空安瓿交回收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

生物制品(注射剂型) 第二类精神药品(口服剂型) 心血管类药品(注射剂和片剂) 中药注射剂和中药提取物

手术室使用麻醉药品注射剂应

每3个月复诊或随诊一次将空安瓿交回将原批号空安瓿交回收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录

下列情形可按照假药论处的是

以淀粉冒充拉米夫定片擅自添加山梨醇用来矫正口服溶液的苦味使用未经批准的安瓿瓶来盛装注射剂将药品的保质期更改一年药品包装上找不到有效期