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与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数 控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物 缓控释制剂的血药浓度较平稳 某些药物不适合制备缓控释制剂 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
羟丙基甲基纤维素 单硬脂酸甘油酯 大豆磷脂 无毒聚氯乙烯 乙基纤维素 聚乙二醇
生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
剂量大 需频繁给药 肝脏首过效应 在胃肠道不稳定 分子量大的
与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数 控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物 缓控释制剂的血药浓度较平稳 某些药物不适合制备缓控释制剂 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
羟丙基甲基纤维素 单硬脂酸甘油酯 大豆磷脂 无毒聚氯乙烯 乙基纤维素 聚乙二醇
减少给药次数 避免峰谷现象 降低药物的不良反应 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） 减少用药总剂量 提高患者的顺从性
生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 维生素B
可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
包衣 制成不溶性骨架片 制成植入剂 微囊化 制成亲水性凝胶骨架片 制成固体分散剂
是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给形式 是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学 是研究制剂的理论和制备工艺的科学 是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂 是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂
所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 缓释制剂的效果优于控释制剂
是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学 是研究制剂的理论和制备工艺的科学 是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂 是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂
减少给药次数 避免峰谷现象 降低药物的不良反应 适用于半衰期很长的药物（tsub>1/2＜24小时） 减少用药总剂量 提高患者的顺从性
包衣 制成不溶性骨架片 制成植入剂 微囊化 制成亲水性凝胶骨架片 制成固体分散剂
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