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利尿作用 中毒量可引起中枢神经兴奋 动脉压升高,外周阻力上升 T波幅度减少,S-T段降低 加速房室传导
增加衰竭心脏的耗氧量 缩短收缩期,相对延长舒张期 减慢心率 增加衰竭心脏的心排血量 抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶
减慢心率 增加衰竭心脏的耗氧量 增加衰竭心脏的心输出量 缩短心脏收缩期,相对延长舒张期 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
催吐作用 欣快作用 缩瞳作用 脊髓反射抑制作用 镇静作用
甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用 C17侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱 C10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强 A/B环为顺式稠合的甲型强心替苷元,必须具有C-β羟基,否则无活性 强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用 C17侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱 C10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强 A/B环为顺式稠合的甲型强心苷苷元,必须具有C3-β羟基,否则无活性 强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
减慢心率 增加衰竭心脏的耗氧量 增加衰竭心脏的心输出量 缩短收缩期,相对延长舒张期 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
减慢心率 增加衰竭心脏的耗氧量 增加衰竭心脏的心排血量 缩短收缩期,相对延长舒张期 抑制心肌细胞膜上的Na+、K+-ATP酶
甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用 C侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱 C10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强 A/B环为顺式稠合的甲型强心苷苷元,必须具有C3-β羟基,否则无活性 强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
正性肌力 负性心率 收缩血管 继发性利尿 心肌耗氧减少
减慢心率 增加衰竭心脏的耗氧量 增加衰竭心脏的心输出量 缩短收缩期,相对延长舒张期 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
蟾蜍甾二烯类成分,和乙型强心苷一样 强心甾烯蟾毒类成分,具有甲型强心苷的反应 强心甾烯蟾毒类因具有α,β-不饱和γ-内酯结构 强心甾烯蟾毒类不具有活性亚甲基反应 蟾蜍甾二烯类母核具有α,β-;γ,δ-不饱和δ-内酯结构
正性肌力 负性频率 收缩血管 继发性利尿 心肌耗氧减少