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由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 水溶性好，性质稳定 对G菌具有高度抗菌活性 对G需氧杆菌具有高度抗菌活性 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂
具有神经毒性 具有细胞毒性 具有肠毒性 由A和B亚单位组成 亚单位是毒素的活性部位，能抑制蛋白合成
与β、r亚单位结合，并与GTP结合 与β、r亚单位分离，并与GTP结合 与β、r亚单位结合，并与GDP结合 与β、r亚单位分离，并与GDP结合
肌钙蛋白T 肌钙蛋白I G-肌动蛋白 肌球蛋白 F-肌动蛋白
不良反应多而严重 个体差异大 迅速分布到各组织器官，血药浓度低 如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应 与血浆蛋白度结合率低于60%
与启动子结合 与DNA结合影响模板活性 与RNA聚合酶结合影响其活性 与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA 与操纵基因结合
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能产生效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
在某种G蛋白的参与下cAMP增加 受体β亚单位上酪氨酸磷酸化 生成IP3、DAG 在某种G蛋白的参与下cAMP减少 热休克蛋白自激素结合区水解
编码区都有能编码蛋白质的序列 编码区都是连续的 非编码区都能调控遗传信息的表达 非编码区都有RNA聚合酶结合的位点
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能产生效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
与受体结合后一定能产生明显效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时，不能增大效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
能抑制激动药的最大效应 即使增加激动剂用量，也不能产生效应 与受体结合后产生效应 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变 同时具有激动药的作用
能抑制剂激动药的最大效应 即使增加激动剂用量，也不能产生效应 与受体结合后产生效应 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变 同时具有激动药的作用
可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 同时具有激动药的性质 与受体形成不可逆的结合 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变
有α、β、γ三个亚基组成 通常含7段疏水性跨膜序列 具有结合GTP（GDP）的能力 具有GTP酶活性 通过构象改变能激活效应蛋白
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