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药品生产企业 药品批发企业 医疗机构 药品零售企业 药品监督管理部门
药品生产企业 药品批发企业 医疗机构 药品零售企业 药品监督管理部门分段根据《药品召回管理办法》
药品生产企业 药品批发企业 医疗机构 药品零售企业 药品监督管理部门
可以要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 可以要求药品生产企业停产停业整顿 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 可以吊销药品生产企业的《GMP认证证书》 可以吊销药品批准证明文件
药品生产企业 药品批发企业 医疗机构 药品监督管理部门
省级药品监督管理部门应当将收到的该药品的召回调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门 该国内药品生产企业是召回主体 召回该药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回监督管理 该药品生产企业启动该药品召回后，应当在1日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门批准
可以要求药品生产企业停产停业整顿 可以要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 可以吊销药品批准证明文件 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 可以吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
可以要求药品生产企业停产,停业整顿 可以要求药品生产企业重新召回 可以要求药品生产企业扩大召回范围 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 可以吊销药品批准证明文件
药品经营企业,使用单位发现其经营,使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业,经营企业,使用单位应当回避 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业,使用单位停止销售和使用该药品 药品生产企业在召回完成后，应当向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
药品生产企业 药品批发企业 医疗机构 药品零售企业 药品监督管理部门分段根据《药品召回管理办法》
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
药品经营企业 药品生产企业 医疗机构 药品监督管理部门 卫生行政部门
国家食品药品监督管理局 所在地省级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 药品生产企业
国家食品药品监督管理局 所在地省级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 药品生产企业
药品生产企业 药品批发企业 医疗机构 药品监督管理部门
药品监督管理部门 药品研究机构 药品生产企业 药品经营企业 药品使用单位
国家食品药品监督管理局 疫苗销售地省级药品监督管理部门 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 甲药品批发企业 乙药品生产商
湘公网安备 43130202000226号