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某血站实验室用20个室间质评品测某厂家抗HIV试剂的灵敏度.特异性,结果10个已知阳性中测得8个阳性.2个阴性,10个已知阴性中测得6个阴性.4个阳性,该试剂的灵敏度.特异性分别是:()

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筛选实验室质控包括室内质评与室间质评  室内质控是指实验室为控制检验数据的准确度所采取的管理和技术活动  室间质评是指由权威机构认可的单位或实验室,对全国或本行业实验室的检验质量进行的监测和评定  室内质控是实验室的内部质量活动  室间质评是实验室的外部质量活动  
实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本  实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本  实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本  实验室必须在重新校准后检测室间质评样本  实验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本  
实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本  实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本  实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本  实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本  实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本  
操作有误  标准液失效  试剂变坏  仪器灵敏度下降  质控血清变质  
日常工作精密度  日常工作准确度  试剂灵敏度  试剂特异性  
实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本  实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本  实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本  实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本  实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本  
日常工作精密度  日常工作准确度  试剂灵敏度  试剂特异性  
室间质量评价是由实验室以及某个机构来进行的  没有进行室内质控的实验室也可以参加  室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度  室间质评不能代替室内质控  在我国室间质评是由卫生部临检中心和各省市临检中心组织的  
实验室必须与其测试患者样本一样的方式来检测室间质评样本  实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本  实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本  实验室必须在重新校准后检测室间质评样本  实验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本  
筛选实验室质控包括室内质评与室间质评  室内质控是指实验室为控制检验数据的准确度所采取的管理和技术活动  室间质评是指由权威机构认可的单位或实验室,对全国或本行业实验室的检验质量进行的监测和评定  室内质控是实验室的内部质量活动  室间质评是实验室的外部质量活动  
实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本  实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本  实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本  实验室必须在重新校准仪器后检测室间质评样本  实验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本  
室间质量评价是由实验室以及某个机构来进行的  没有进行室内质控的实验室也可以参加  室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度  室间质评不能代替室内质控  在我国室间质评是由卫生部临检中心和各省市临检中心组织的  
筛选实验室质控包括室内质评与室间质评  室内质控是指实验室为控制检验数据的准确度所采取的管理和技术活动  室间质评是指由权威机构认可的单位或实验室,对全国或本行业实验室的检验质量进行的监测和评定  室内质控是实验室的内部质量活动  室间质评是实验室的外部质量活动  
保密性弃血  第一时间通知献血者本人  需使用原有试剂和另外一种不同原理(或厂家)的试剂重新检测  报告为“HIV抗体待复检”,需送艾滋病确证实验室进行确证试验  把献血者姓名记录在案  
室内质控反映实验室测定的精密度  室内质控反映实验室测定的准确性  室间质评反映实验室测定的精密度  室间质评反映实验室测定的准确性和精密度确度  不论室内质控的结果如何,都能取得好的室间质评成绩  
实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本  实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本  实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本  实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本  实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本  
保密性弃血  第一时间通知献血者本人  需使用原有试剂和另外一种不同原理(或厂家)的试剂重新检测  报告为“HIV抗体待复检”,需送艾滋病确证实验室进行确证试验  把献血者姓名记录在案  
血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测。  血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度,确保试剂.卫生器材.仪器.设备在使用过程中能达到预期效果。血站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施,并对工作人员进行生物安全知识培训。  对检测不合格或者报废的血液,血站应当严格按照有关规定处理。  血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。  

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