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血药浓度-时间曲线下面积代表()

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峰浓度,峰时间,曲线下面积  峰浓度,峰时间,半衰期  峰浓度,生物半衰期,表观分布容积  表观分布容积,平均血药浓度,吸收速度常数  平均血药浓度,曲线下面积,消除速度常数  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
峰浓度、生物半衰期、消除速度常数  峰浓度、峰时间、曲线下面积  峰浓度、峰时间、平均血药浓度  生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数  平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数  
峰浓度,峰时间,曲线下面积  峰浓度,峰时间,半衰期  峰浓度,生物半衰期,表观分布容积  表观分布容积,平均血药浓度,吸收速度常数  平均血药浓度,曲线下面积,消除速度常数  
重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值  Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值  Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值  药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值  重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值  
常采用达峰时间(t)来比较制剂间的吸收快慢  试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度  系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度  血药浓度一时间曲线下的面积(AUC)可以伞面反映药物生物利用度  当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度一时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度  
生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度  常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢  血药浓度-时间曲线下的面积(AU可全面反应药物生物利用度  当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度  试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度  
G  t  F  t  AUC  
血浆半衰期  药峰时间  生物利用度  血药浓度-曲线下面积  稳态血药浓度  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表面分布容积  
血药浓度时间曲线的一阶距  血药浓度时间曲线的二阶距  最大血药浓度  平均稳态血药浓度  血药浓度时间曲线下面积  
药物的分布容积  药物吸收速度  药物血浆半衰期  药物排泄量  药物的生物利用度  
峰浓度、生物半衰期  峰浓度、峰时间、曲线下面积  峰浓度、峰时间、平均血药浓度  峰时间、曲线下面积  吸收速率常数、曲线下面积  
吸收部位剩余药量时间曲线下面积  血药浓度-时间曲线下面积  胆汁中累计药量时间曲线下面积  尿液中累计药量-时间曲线下面积  胆汁与尿液中累计药量-时间曲线下面积的总和  
血药浓度—时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
消除半衰期  血药浓度-时间曲线下面积  表观分布容积  药峰时间  药峰浓度  
重复给药达到稳态后 ,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值  CSs(下标) Cmax(下标)与 Css(下标)Cmin( 下标)的算术平均值  CSS(下标)Cmax(下标)与 Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值  药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值  重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值  

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