关于尿崩症的描述错误的是-X题卡

遗传性尿崩症为常染色体显性遗传特发性尿崩症无明确病因遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症特发性尿崩症多为暂时性尿崩症继发性尿崩症都有明确的病因

遗传性尿崩症为常染色体显性遗传特发性尿崩症无明确病因遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症特发性尿崩症多为暂时性尿崩症继发性尿崩症都有明确的病因

中枢性尿崩症是由于饮水过多引起 ADH分泌增多导致中枢性尿崩症中枢性尿崩症是由于ADH分泌或释放不足引起 PRL分泌不足导致中枢性尿崩症正常人血浆渗透压为300~350mmol/L

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

多食，多饮，多尿尿蛋白及尿糖均阴性尿比重低血管升压素分泌不足者称中枢性尿崩症可伴有低热，脱水症状

由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症仅见于青少年、男性多于女性以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种起病隐袭，常有原发病的表现

肾性尿崩症男性多于女性肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致遗传性尿崩症男女无差异遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

多饮、多食、多尿尿蛋白及尿糖均阴性尿比重低血管升压素分泌不足称中枢性尿崩症可伴有低热，脱水症状

尿渗透压测定可与糖尿病鉴别禁水后尿比重无升高血钠水平常>140mmol/L 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症

完全性尿崩症三相性尿崩症永久性尿崩症暂时性尿崩症部分性尿崩症

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

尿渗透压测定可与糖尿病鉴别禁水后尿比重无升高血钠水平常>140mmol/L 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症

创伤性尿崩症继发性尿崩症三相性尿崩症遗传性尿崩症特发性尿崩症

多食，多饮，多尿尿蛋白及尿糖均阴性尿比重低血管升压素分泌不足者称中枢性尿崩症可伴有低热，脱水症状

尿渗透压测定可与糖尿病鉴别禁水后尿比重无升高血钠水平常＞140mmol/L 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症

完全性尿崩症患者预后差轻度颅脑损伤引起者可完全恢复正常颅内肿瘤引起者肿瘤切除后可恢复正常特发性尿崩症女性患者经治疗后可安全生育由颅内肿瘤引起者预后不良

部分性尿崩症患者不宜选用激素替代治疗继发性尿崩症应首先进行病因治疗完全性尿崩症不宜选用抗利尿药如卡马西平等治疗完全性和部分性尿崩症患者均可用激素替代治疗原发性尿崩症应首选去氨加压素替代治疗

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

关于尿崩症的描述错误的是（）。