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本试验证实A药有效 本试验证实A药无效 差异可能有机会引起 因为样本大小不同，两组比较没有意义 差异可能在1％水平有显著性
个体试验 病例对照研究 现场试验 临床试验 队列研究
该研究属临床试验设计。 在设计与实施的过程中，该医生是按照床位号码将入选的 60例患者随意分组，未能按照随机化的原则分组。 该临床试验为实验对照。 该临床试验为标准对照。 由于该医生未遵循随机化原则， 样本的代表性差，两组患者的非处理因素不均衡， 可比性差，因此其结论不可靠。
2000例 1000例 300例 200例 100例
本试验证实A药有效 本试验证实A药无效 差异可能由机会引起 因为样本大小不同，两组比较没意义 差异可能在1%水平有显著性
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期 20～50 例，Ⅱ期 100 例，Ⅲ期 300 例，Ⅳ期 2000 例
本试验证实A药有效 本试验证实A药无效 差异可能由机会引起 因为样本大小不同，两组比较没意义 差异可能在1%水平有显著性
2000例 300例 100例 50例 20～30例
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
社区试验 临床试验 现场试验 病例对照研究 队列研究
该研究属临床试验设计。 在设计与实施的过程中，该医生是按照床位号码将入选的 60例患者随意分组，未能按照随机化的原则分组。 该临床试验为实验对照。 该临床试验为标准对照。 由于该医生未遵循随机化原则， 样本的代表性差，两组患者的非处理因素不均衡， 可比性差，因此其结论不可靠。
该研究属临床试验设计。 在设计与实施的过程中，该医生是按照床位号码将入选的 60例患者随意分组，未能按照随机化的原则分组。 该临床试验为实验对照。 该临床试验为标准对照。 由于该医生未遵循随机化原则， 样本的代表性差，两组患者的非处理因素不均衡， 可比性差，因此其结论不可靠。
该研究属临床试验设计。 在设计与实施的过程中，该医生是按照床位号码将入选的 60例患者随意分组，未能按照随机化的原则分组。 该临床试验为实验对照。 该临床试验为标准对照。 由于该医生未遵循随机化原则， 样本的代表性差，两组患者的非处理因素不均衡， 可比性差，因此其结论不可靠。
本试验证实A药有效 本试验证实A药无效 差异可能有机会引起 因为样本大小不同，两组比较没有意义 差异可能在1%水平有显著性
专题调查研究 观察性研究 社区干预研究 半试验性研究 实验研究中的临床试验
本试验证实A药有效 本试验证实A药无效 差异可能有机会引起 因为样本大小不同，两组比较没有意义 差异可能在1%水平有显著性
差异可能由机会引起 因为样本大小不同，两组比较没有意义 差异可能有1%水平有显著性 本试验证实A药有效 本试验证实A药无效
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