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IRMA的优点是()

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RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA检测抗原,IRMA检测抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比,而IRMA中成正比  RIA中需对B、F分别作放射强度测定,IR-MA只测上清液的放射强度  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制  
IRMA较RIA特异性高  IRMA较RIA灵敏度高  IRMA较RIA标准曲线工作范围宽  IRMA所用抗体较少  RIA所用抗体较少  
IRMA的反应速度更慢  非竞争结合,使IRMA灵敏度更高  抗体用量较少,但对K值要求更高  反应参数与待测抗原含量成反比  单位点IRMA采用固相抗体分离法  
RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反  RIA中需对标记抗原抗体复合物,游离标记抗原分别做放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反  RIA中需对标记抗原抗体复合物、游离标记抗原分别做放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑  
IRMA的反应速度更快  非竞争结合,使IRMA更易检测微少含量的抗原  抗体用量大但K值要求不高  反应参数与待测抗原含量成反比  具有更高的灵敏度  
RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  IRMA为非竞争性结合,RIA为竞争抑制性结合  RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA可对B、F分别作放射性测定,IR-MA可测定上清液或固相上的放射性  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成负相关,而IRMA中则相反  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA检测抗原,IRMA检测抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比,而IRMA中成正比  RIA中需对B、F分别作放射强度测定,IR-MA只测上清液的放射强度  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反  RIA扣需对B、F分别作放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  RIA属于竞争抑制,IRMA属于竞争结合  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反  RIA中需对BF分别作放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  RIA属于竞争抑制,IRMA属于竞争结合  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,IRMA则相反  RIA中需对B、F分别做放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  IRMA反应速度比R1A快.  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反  RIA中需对B、F分别作放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制  
敏感度高  特异性强  准确性好  结果稳定  用血量少  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反  RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体  RIA中需对B、F分别做放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA反应速度较慢,IRMA反应速度较快  RIA针对多克隆抗体特异性较低,IRMA针对单克隆抗体特异性较强  RIA的标记物可过量,IRMA的标记物需要限量  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制  
IRMA相比RIA特异性高  RIA是竞争抑制性反应,IRMA则是非竞争性反应  IRMA成本更便宜  RIA是放射性核素标记抗原,而IRMA则标记抗体  IRMA反应速率比RIA快  
RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体  RIA反应速度较慢,IRMA反应速度较快  RIA针对多克隆抗体特异性较低,IRMA针对单克隆抗体特异性较强  RIA的标记物可过量,IRMA的标记物需要限量  IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制  

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