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取得《药品经营许可证》之日起7个工作日 取得《药品经营许可证》之日起15个工作日 取得《药品经营许可证》之日起30日内 取得《药品经营许可证》之日起3个月内 取得《药品经营许可证》之日起6个月内
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《药品生产合格证》 《工商营业执照》
药品零售连锁企业 药品批发和零售企业 药品零售连锁企业中的单体药店 新开办的药品批发和零售企业 药品零售单体药店
取得《药品经营许可证》之日起7个工作日 取得《药品经营许可证》之日起15个工作日 取得《药品经营许可证》之日起30日内 取得《药品经营许可证》之日起3个月内 取得《药品经营许可证》之日起6个月内
3日内提出 30日内提出 3个月内提出 6个月内提出 12个月内提出
新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 新开办的药品生产企业GMP认证证书 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 医疗机构制剂许可证 进口药品注册证
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《进口许可证》 《药品生产经营许可证》
药品批发企业 药品零售企业 药品批发和零售企业 新开办药品批发和零售企业 新开办医疗机构药房
取得《药品经营许可证》之日起7个工作日 取得《药品经营许可证》之日起15个工作日 取得《药品经营许可证》之日起30日内 取得《药品经营许可证》之日起3个月内 取得《药品经营许可证》之日起6个月内
省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定 拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》 省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作 新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证 省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《进口许可证》
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《进口许可证》 《药品生产经营许可证》