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脂溶性药物易吸收 分子量小于2000的药物吸收快 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 2～3μm的粒子可到达肺部 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的 口服制剂很容易使药物到达吸收部位 鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位 直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应 口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢 分子量的大小对吸收无影响
肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 肺部给药不受肝脏首关效应的影响 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积 吸收速度与药物脂溶性成正比 雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位 雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位 吸收速度与药物分子大小成正比
2～10μm的粒子到达支气管或细支气管 大于10μm的粒子随呼吸排出 极小的粒子主要到达肺泡 2～3μm的粒子主要沉积于气管中 大于10μm的粒子主要沉积于肺泡
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
无首关效应 药物水溶性越大，破收越快 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 大分子药物吸收相对较慢 粒子的大小影响药物达到的部位
脂溶性药物吸收较慢 气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性 水溶性药物易吸收 大于10μm的粒子将会沉积于气管中 粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
脂溶性药物易吸收 分子量小于2000的药物吸收快 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 2~3μm的粒子可到达肺部 2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
肺部给药吸收迅速且进入血循环 药物粒子大小影响药物到达的部位 药物从呼吸道的吸收主要为被动扩散过程 药物从呼吸道的吸收主要是主动转运过程 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积 吸收速度与药物脂溶性成正比 雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位 雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位 吸收速度与药物分子大小成正比
肺部给药不受肝首关效应的影响 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
无首过效应 药物水溶性越大，吸收越快 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 大分子药物吸收相对较慢 粒子的大小影响药物达到的部位
无首关效应 药物水溶性越大，吸收越快 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 大分子药物吸收相对较慢 粒子的大小影响药物到达的部位
粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素 较粗微粒容易落在上呼吸道粘膜上 粒子越小，越易进入肺部吸收 通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最合适
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