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下列药品中,需要特殊管理的是

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贵重药品  医保药品  特殊管理药品  需要冷藏保存的药品  误用可引起严重反应的药品  
贵重药品  自费药品  特殊管理药品  误用可引起严重反应的药品  需要避光或在干燥处保存的药品  
由省级药品监督管理部门负责备案管理  由省级药品监督管理部门负责许可管理  由国家药品监督管理部门负责许可管理  不需要取得许可,也不需要申请备案  
精神药品  医药用毒性药品  放射性药品  静脉输液  麻醉药品  
麻醉药品和精神药品  外用药品和非处方药  含特殊药品复方制剂和兴奋剂  医疗用毒性药品和放射药品  
麻醉药品  仿制药品  精神药品  放射性药品  医疗用毒性药品  
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂  精神药品不属于特殊药品  医疗用毒性药品属于特殊药品  我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度  
麻醉药品和第一类精神药品  医疗用毒性药品和第二类精神药品  含特殊药品复方制剂和兴奋剂  外用药品和非处方药  
销售量大  销售退回  首营  特殊管理  
医保药品  贵重药品  特殊管理药品  误用可引起严重反应的药品  需要避光戈在干燥处保存的药品  
药品使用的专属性  需要用药的限时性  用药后果的两重性  质量控制的严格性  药品生产过程的时间性  
生化药品  放射性药品  医疗用毒性药品  麻醉药品  精神药品  
医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用  生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验  国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理  特殊管理的管理办法由国务院制定  
麻醉药品和精神药品  外用药品和非处方药  含特殊药品复方制剂和兴奋剂  医疗用毒性药品和放射性药品  
麻醉药品  精神药品  非处方药品  放射性药品  医疗用毒性药品  
麻醉药品  放射性药品  生化药品  精神药品  医疗用毒性药品  

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