以下药物经不同途径进入体循环不受肝首过作用的是-X题卡

首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

药物直接进入体循环，避免肝脏的首过作用药物不受胃肠道pH和酶的破坏吸收速度可与静脉注射相当给药方便易行适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少静脉给药后通过血-脑屏障减少

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少静脉给药后通过血一脑屏障的影响

经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

药物服用后经过的第一个关卡药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物首次服用时被机体破坏

简单扩散主动转运首过消除肝肠循环易化扩散

首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

是吸收量与服药量之比与药物作用的速度与强度有关与首过效应无关是药物吸收进入体循环的程度是药物吸收进入体循环的速度

舌下含化的药物，不经肝代谢药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少静脉给药后通过血-脑屏障的能力

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少以上都是

口腔黏膜胃肠道肾肝食管

通过直肠下静脉进入肝，代谢后再进入体循环(大循环) 通过直肠上静脉进入肝，代谢后再进入体循环(大循环) 通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入体循环(大循环) 淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径通过直肠上静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入体循环 (大循环)

简单扩散主动转运首过消除肝肠循环易化扩散

是吸收量与服药量之比与药物作用的速度与强度有关与首过效应无关是药物吸收进入体循环的程度是药物吸收进入体循环的速度

药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少药物与机体组织器官之间的最初效应肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是