你可能感兴趣的试题
奥美拉唑属于H受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
硫糖铝 雷尼替丁 奥美拉唑 西沙必利 非甾体抗炎药
H+-Na+-ATP酶活性 H+-K+-ATP酶活性 Na+-K+-Ca通道活性 H+-K+-ATP酶活性 H+-K+-AMP酶活性
抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌 对十二指肠溃疡的治愈率明显高于西咪替丁 静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗 特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性 对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于雷尼替丁
H+-Na+-ATP酶活性 H+-K+-ACP酶活性 Na+-K+-Ca2+通道活性 H+-K+-ATP酶活性 H+-K+-AMP酶活性
H
-K-ACP酶活性 Na-K-Ca
通道活性 H-Na-ATP酶活性 H-K-ATP酶活性 H-K-AMP酶活性
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
H＋-Na＋-ATP酶活性 Na＋-K＋-ATP酶活性 Na＋-K＋-Ca2＋通道活性 H＋-K＋-ATP酶活性 H＋-K＋-AMP酶活性
H+－Na+－ATP酶活性 Na+－K+－ATP酶活性 Na+－K+－Ca2+通道活性 H+－K+－ATP酶活性 H+－K+－AMP酶活性
通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放 通过包衣膜溶容解使药物释放 通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放 通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放 通獺理酸剂溶解使药物释放
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
硫糖铝 西沙必利 雷尼替丁 非甾体抗炎药 奥美拉唑
抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌 对十二指肠溃疡的治愈率明显高于西咪替丁 静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗 特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性 对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于雷尼替丁
H＋，Na＋-ATP酶活性 H＋，K＋-ACP酶活性 Na＋，K＋-Ca2＋通道活性 H＋，K＋-ATP酶活性 H＋，K＋-AMP酶活性
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H
-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H
-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
湘公网安备 43130202000226号