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奥美拉唑属于H受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体 促进胃粘液的分泌 杀灭幽门螺杆菌
H+-Na+-ATP酶活性 H+-K+-ATP酶活性 Na+-K+-Ca通道活性 H+-K+-ATP酶活性 H+-K+-AMP酶活性
H+ -Na+ -ATP酶活性 H+ -K+ -ACP酶活性 Na+ -K+ -Ca通道活性 H+ -K+ -ATP酶活性 H+ -K+ -AMP酶活性
抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌 对十二指肠溃疡的治愈率明显高于西咪替丁 静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗 特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性 对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于雷尼替丁
H+-Na+-ATP酶活性 H+-K+-ACP酶活性 Na+-K+-Ca2+通道活性 H+-K+-ATP酶活性 H+-K+-AMP酶活性
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
H+-Na+-ATP酶活性 Na+-K+-ATP酶活性 Na+-K+-Ca2+通道活性 H+-K+-ATP酶活性 H+-K+-AMP酶活性
通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放 通过包衣膜溶容解使药物释放 通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放 通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放 通獺理酸剂溶解使药物释放
抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体 促进胃粘液的分泌菌 杀灭幽门螺杆菌
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌 对十二指肠溃疡的治愈率明显高于西咪替丁 静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗 特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性 对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于雷尼替丁
H+,Na+-ATP酶活性 H+,K+-ACP酶活性 Na+,K+-Ca2+通道活性 H+,K+-ATP酶活性 H+,K+-AMP酶活性
阻断胃黏膜壁细胞上Na -K -ATP酶 抑制胃黏膜壁细胞上Na -K -ATP酶 阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体 促进胃粘液的分泌 杀灭幽门螺杆菌
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
H+-Na+-ATP酶活性 Na+-K+-ATP酶活性 Na+-K+-Ca2+通道活性 H+-K+-ATP酶活性 H+-K+-AMP酶活性
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物