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变构酶常由两个以上亚基组成 变构调节常是些小分子代谢物 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 变构调节具有放大效应
变构酶多数是代谢途径的限速酶 变构酶与变构剂的结合是不可逆的 变构酶变构时常伴有磷酸化和脱磷酸化 所有变构酶都有催化亚基和调节亚基
变构酶多存在调节亚基和催化亚基 变构剂使酶蛋白构象改变，从而改变酶的活性 变构剂与酶分子的特定部位结合 变构调节都产生正效应，即增加酶的活性 变构酶大多是代谢调节的关键酶
反应动力学遵守米氏方程 限速酶多受别构调节 变构剂与酶的结合是可逆的 酶活性可因与变构剂结合而促进或抑制 别构酶常由多亚基组成(7/1995)
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低(27/2004)
变构剂与酶分子上的非催化部位结合 使酶蛋白构象发生改变，从而改变酶活性 酶分子多有调节亚基和催化亚基 变构调节都产生正效应，即加快反应速度 变构酶常是该代谢途径的限速酶
变构酶常由两个以上亚基组成 变构效应剂常是些小分子代谢物 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 变构调节具有放大效应
反应动力学遵守米-曼方程 限速酶多受别构调节 变构剂与酶的结合是可逆的 酶活性可因与变构剂结合而促进或抑制 别构酶常由多亚基组成
变构剂与酶分子上的非催化部位结合 使酶蛋白构象发生改变，从而改变酶活性 酶分子多有调节亚基和催化亚基 变构调节都产生正效应，即加快反应速度
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆性结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构调节多数是反馈调节 变构剂与酶结合牢固 变构激活剂可增强酶与底物的结合 使酶蛋白分子发生构象变化而导致活性改变 变构酶与底物的亲和力高
所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基 变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形 变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同 变构效应与非竞争性抑制相同 变构效应与竞争性抑制相同
一种可逆的共价调节 一种不可逆的非价调节 通过磷酸化作用 通过酶的调节部位起作用 别构酶的酶促反应动力学符合米氏方程
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 属于慢速调节 不一定都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构酶与变构剂的结合是可逆的 所有变构酶都有催化亚基和调节亚基 变构酶变构时常伴有亚基的聚合或解聚 多数是代谢途径的限速酶
反应动力学遵守米氏方程 限速酶多受别构调节 变构剂与酶的结合是可逆的 酶活性可因与变构剂结合而促进或抑制 别构酶常由多亚基组成
关键酶大多是变构酶 变构酶具有催化亚基和调节亚基 变构剂与酶蛋白非共价结合 变构剂与酶活性中心结合 酶构象改变引起酶活性改变
变构调节剂常是些小分子代谢物 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 变构调节具有放大效应
与酶活性中心底物结合部位结合 与酶活性中心催化基团结合 与调节亚基或调节部位结合 与酶活性中心外任何部位结合
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