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变构酶常由两个以上亚基组成 变构调节常是些小分子代谢物 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 变构调节具有放大效应
变构酶多数是代谢途径的限速酶 变构酶与变构剂的结合是不可逆的 变构酶变构时常伴有磷酸化和脱磷酸化 所有变构酶都有催化亚基和调节亚基
催化部位与别构部位位于同一亚基 都含有一个以上的亚基 动力学曲线呈S型曲线 变构调节可有效地和及时地适应环境的变化 该调节可调节整个代谢通路
通过变构调节改变酶的活性 通过共价修饰改变酶的活性 存在有活性和无活性两种状态 葡萄糖浓度高时可使磷酸化酶变构激活 14位上丝氨酸磷酸化后使活性增强
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低(27/2004)
变构酶常由两个以上亚基组成 变构效应剂常是些小分子代谢物 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 变构调节具有放大效应
酶以有活性（高活性）和无活性（低活性）两种形式存在 变构调节是快速调节，化学修饰不是快速调节 两种形式的转变由酶催化 两种形式的转变有共价变化
使酶活性改变 有放大效应 是一种酶促反应 与酶的变构无关
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆性结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
酶有无活性和有活性两种形式 受共价修饰的酶不是变构酶 通过改变酶含量来改变酶活性 酶经磷酸化后，活性都增加 修饰都是在酶的活性中心基团
由3个酶5个辅酶组成 产物乙酰CoA对酶有反馈抑制作用 该酶磷酸化后活性增强 可通过变构调节和共价修饰两种方式调节 ATP是酶的变构抑制剂
变构调节多数是反馈调节 变构剂与酶结合牢固 变构激活剂可增强酶与底物的结合 使酶蛋白分子发生构象变化而导致活性改变 变构酶与底物的亲和力高
所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基 变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形 变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同 变构效应与非竞争性抑制相同 变构效应与竞争性抑制相同
一种可逆的共价调节 一种不可逆的非价调节 通过磷酸化作用 通过酶的调节部位起作用 别构酶的酶促反应动力学符合米氏方程
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 与变构效应剂呈可逆结合 都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构酶催化非平衡反应 多为代谢途径的关键酶 属于慢速调节 不一定都具有催化亚基和调节亚基 酶构象变化后活性可升高或降低
变构酶与变构剂的结合是可逆的 所有变构酶都有催化亚基和调节亚基 变构酶变构时常伴有亚基的聚合或解聚 多数是代谢途径的限速酶
催化部位与别构部位位于同一亚基 都含有一个以上的亚基 动力学曲线呈S形曲线 变构调节可有效地和及时地适应环境的变化 该调节可调节整个代谢通路
变构调节剂常是些小分子代谢物 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 变构调节具有放大效应
与酶活性中心底物结合部位结合 与酶活性中心催化基团结合 与调节亚基或调节部位结合 与酶活性中心外任何部位结合
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