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目前对于品行障碍尚无特效的药物治疗,药物治疗主要是用来处理其他伴随症状 对冲动攻击行为可试用氟哌啶醇、碳酸锂、卡马西平等药物 对于活动过度或多动症儿童伴有品行障碍者,可使用哌甲酯(__) 对于焦虑抑郁症状可选用5-羟色胺再摄取抑制剂等药物 以上都不对
对于南、北方地区冬灌渠道,都应注意冰凌冻害的影响 渠道的定期检查包括汛前、汛后、封冻前、解冻后进行的检查 定期检查可根据时间和人员临时调整 渠道的定期检查包括暴雨后
溶出度检查属于片剂一般检查项目 注射剂一般检查包括重量差异检查 含量均匀度检查不属于片剂一般检查 防腐剂检查属于注射剂一般检查项目 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 阿司匹林片,红霉素粉针,青霉素注射液等都属于制剂 制剂为剂型的另一种表达方式 以上说法均正确
需要检查澄明度 一般不再检查原料药中已经检查过的项目 需要对辅料的检查项目进行再次检查,以确保用药安全 对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质 需要检查重量差异
有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细 稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细 粒径越小,粉体的流动性越好 粉体的粒径越小制剂的质量越好
对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度的检查 含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度 凡是做含量均匀度制剂不再进行装(重)量差异的检查 含量均匀度检查所用的方法和含量测定方法必须相同 除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查
可以随意支取现金 不能支取现金 在“取现限额”以下,可以随意支取 不能办理现金缴存
对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查 含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度 凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查 含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同 除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查
常采用的方法有化学,物理化学,微生物学测定方法 分析时,比原料药容易 药物制剂分析包括鉴别,检查,含量测定以及制剂常规检查 检验依据是药品质量标准 制剂含量限度以标示量%表示
溶出度为片剂的常规检查项目 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 凡检查含量均匀度的制剂不再检查含量差异 含量均匀度主要用于含量较大片剂检查 各种片剂的崩解时限检查方法相同
对于小剂量的药物需要检查含量均匀度 对于片剂需要检查溶出度,而对于胶囊剂不需要检查溶出度 对于缓释、控释片需要检查释放度,而对于肠溶衣片不需要检查该项内容 对于液体制剂中成分容易水解的,有时需要对其水解产物进行检查 一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
对于吸附性缓蚀剂温度升高效果变差 对于沉淀型缓蚀剂温度升高效果变好 对于氧化膜型缓蚀剂温度升高效果变好
渠道的定期检查包括汛前、汛后、封冻前、解冻后进行的检查 当发现薄弱环节和问题,应及时汇报上级,根据资金情况采取措施,加以修复解决 定期检查可根据时间和人员临时调整 对于南方地区冬灌渠道,应注意冰凌冻害的影响
缓控释制剂需进行体外释放度检查 缓控释制剂需进行体外崩解度检查 缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
阴道给药制剂多为局部作用 阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片剂、气雾剂 阴道给药不能起到全身作用,因吸收极少 阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响 以上说法全正确
片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 注射剂一般检查包括重量差异检查 溶出度检查属于片剂一般检查 防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
借方登记转销数 余额在借方 余额在贷方 借方登记费用的发生额
片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 注射剂一般检查包括重量差异检查 溶出度检查属于片剂的一般检查 防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围 装量差异检查不属于胶囊剂的一般检查
只收汽油 只收柴油 既要收汽油又要收柴油 汽油和柴油都不用收