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验证杂质限量检查方法需考察的指标有()

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准确度  专属性  检测限  定量限  线性  
线性  专属性  检测限  定量限  耐受性  
准确率  回收率  检测限  定量限  线性  
定量限  检测限  线性与范围  专属性  精密度  
考察药物杂质是否超过限量  考察中药材是否地道  考察药物储存过程的质量  考察药物生产与质量是否符合标准  考察药物制剂中有效成分的含量  
检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质  药物在规定条件下经干燥后所减失的重量  有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化  药物中杂质最大允许量  检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法  
定量限  检测限  专属性  准确度  耐用性  
准确度  专属性  检测限  定量限  线性  
检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量  药物在规定条件下经干燥后所减失的重量  有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量  药物中杂质最大允许量  检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法  
专属性  准确度  检测限  定量限  线性  
稳定性研究  纯度检查  含量测定  药物真伪鉴别  动态分析监控  
线性与范围  精密度  耐用性  准确度  定量限  
准确度  精密度  检测限  耐用性  线性与范围  

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