下列关于炮制品质量要求的叙述，错误的是（）

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形态质地色泽气味含量

片型灰分重量铅包装规格

灰分净度水分有效成分来源

产品质量认证制度对于国内企业而言是强制性的国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度销售者应当执行进货检查制度，验明产品合格证明和其他标识剧毒、危险、易碎、储运中不能倒置以及其他特殊要求的产品，其包装必须符合相应要求，有警示标志或者中文警示说明

炮制品应具原有气味炮制品的含水量宜控制在3%~5% 炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一有毒成分要规定限量指标

处方一次有效并保存2年备查未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品开具毒性中药处方时，应有病历记录加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行应专人,专柜,专账管理

水分灰分来源有效成分净度

炮制品的含水量宜控制在3%~5% 炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一炮制品应具原有气味有毒成分要规定限量指标动物类,矿物类含杂质不得超过2%

炮制品应具原有气味炮制品的含水量宜控制在3%～5% 炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一有毒成分要规定限量指标动物类、矿物类含杂质不得超过2%

药检机构分为四级中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

浸出物澄明度色泽水分卫生学检查

开具毒性中药处方时，应有病历记录处方一次有效并保存2年备查未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行应专人、专柜、专账管理