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制定和修改质量管理制度、检验规程 负责自制制剂半成品和成品的检验 定期对注射用水进行检验 负责制剂质量的统计分析 负责药品的采购
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继续按照规程工作,因为这是领导要求的 自己把规程中的错误修改过来,然后继续工作 寻求有授权的人员核实错误并修改规程后继续工作 根据自己经验继续工作
质量检验必须备齐设计部门、工艺部门、销售部门、标准化部门的技术文件 关键件与易损件清单及产品使用说明书是设计部门应提供的文件 产品试制阶段应配齐试制用产品图样、有关技术标准 当对设计文件或工艺文件进行修改时,应对质量检验部门使用的文件单独进行修改 成批生产阶段应配齐正式投产用产品图样、产品技术标准、工艺规程及有关的国家标准及行业标准等
牢记操作规程 演练操作规程 坚持操作规程 修改操作规程
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