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t约为5小时 不溶于水 可与酸性药物混合后应用 局部刺激轻微 口服首过效应大
咪唑安定本身无镇痛作用，但可降低吸入麻醉药的MAC 氟哌利多可降低脑血流量和颅内压，但并不降低脑耗氧量 地西泮胎盘通透率小于咪达__ 咪达__的抗焦虑、催眠及抗惊厥的效力较地西泮强 咪达__脂溶性较高，可迅速通过胎盘
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静.睡眠活性 咪达哇仑对心血管系统没有抑制作用
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性 地西泮不会引起静脉注射痛
是惟一的水溶性苯二氮类药 能迅速透过血-脑脊液屏障 肌内注射后不容易吸收 无组胺释放作用 静脉注射对局部刺激作用轻微
咪达__和依托咪酯 硫喷妥钠和咪达__ 地西泮和硫喷妥钠 异丙酚和__ 依托咪酯和__
具有逆行性遗忘作用 无组胺释放作用 不抑制肾上腺皮质功能 可用于ICU患者镇静 可用于全麻诱导
能迅速透过血-脑脊液屏障 肌内注射后不容易吸收 是惟一的水溶性苯二氮卓类药 无组胺释放作用 静脉注射对局部刺激作用轻微
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性 地西泮不会引起静脉注射痛
咪达__和依托咪酯 硫喷妥钠和咪达__ 地西泮和硫喷妥钠 异丙酚和__ 地西泮和依托咪酯
水溶性好，非脂溶性 口服生物利用度不高 西咪替丁可减慢其代谢 消除半衰期短 静注有明显的局部刺激作用
t1/2β是2.1～3.1h 水溶性药物 可与碱性药物混合后应用 局部刺激轻微 口服首过效应大
__和硫喷妥钠 咪达__和__ 异丙酚和依托咪酯 硫喷妥钠和咪达__ 异丙酚和咪达__
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性 地西泮不会引起静脉注射痛
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性 地西泮不会引起静脉注射痛
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性 地西泮不会引起静脉注射痛
地西泮的镇静效应约为咪达__的2～4倍 不会引起呼吸抑制 咪达__可以引起肌注部位剧痛 咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性 地西泮不会引起静脉注射痛
咪达__和依托咪酯 硫喷妥钠和咪达__ 地西泮和硫喷妥钠 __ 地西泮和依托咪酯
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