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关于咪达__,叙述错误的是()。

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t约为5小时  不溶于水  可与酸性药物混合后应用  局部刺激轻微  口服首过效应大  
咪唑安定本身无镇痛作用,但可降低吸入麻醉药的MAC  氟哌利多可降低脑血流量和颅内压,但并不降低脑耗氧量  地西泮胎盘通透率小于咪达__  咪达__的抗焦虑、催眠及抗惊厥的效力较地西泮强  咪达__脂溶性较高,可迅速通过胎盘  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静.睡眠活性  咪达哇仑对心血管系统没有抑制作用  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性  地西泮不会引起静脉注射痛  
咪达__和依托咪酯  硫喷妥钠和咪达__  地西泮和硫喷妥钠  异丙酚和__  依托咪酯和__  
具有逆行性遗忘作用  无组胺释放作用  不抑制肾上腺皮质功能  可用于ICU患者镇静  可用于全麻诱导  
能迅速透过血-脑脊液屏障  肌内注射后不容易吸收  是惟一的水溶性苯二氮卓类药  无组胺释放作用  静脉注射对局部刺激作用轻微  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性  地西泮不会引起静脉注射痛  
咪达__和依托咪酯  硫喷妥钠和咪达__  地西泮和硫喷妥钠  异丙酚和__  地西泮和依托咪酯  
咪达__  扎来普降  唑吡坦  依替__  阿普__  
水溶性好,非脂溶性  口服生物利用度不高  西咪替丁可减慢其代谢  消除半衰期短  静注有明显的局部刺激作用  
t1/2β是2.1~3.1h  水溶性药物  可与碱性药物混合后应用  局部刺激轻微  口服首过效应大  
__和硫喷妥钠  咪达__和__  异丙酚和依托咪酯  硫喷妥钠和咪达__  异丙酚和咪达__  
咪达__  阿普__  __仑  硝西泮  佐匹克隆  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性  地西泮不会引起静脉注射痛  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性  地西泮不会引起静脉注射痛  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性  地西泮不会引起静脉注射痛  
地西泮的镇静效应约为咪达__的2~4倍  不会引起呼吸抑制  咪达__可以引起肌注部位剧痛  咪达__的代谢产物已无镇静、催眠活性  地西泮不会引起静脉注射痛  
咪达__和依托咪酯  硫喷妥钠和咪达__  地西泮和硫喷妥钠  __  地西泮和依托咪酯  

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