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乳剂基质由水相、 油相、 乳化剂三部分组成 分为 W/O、 O/W 二类 W/O 乳剂基质被称为“冷霜” O/W 乳剂基质被称“雪花膏” 湿润性湿疹适宜选用 O/W 型乳剂基质
O／W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂 W／O型乳剂基质有“反向吸收”现象 O／W型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶 O／W型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，故需加入保湿剂 O／W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂
乳剂可能呈现分层现象 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 乳剂可能呈现絮凝现象 乳剂不能外用 静脉乳剂具有靶向性
其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度 油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味 静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性
乳剂可能出现分层现象 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 乳剂可能出现絮凝现象 乳剂不能外用 静脉乳剂具有靶向性
乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高 O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、 油性药物制成乳剂能保证剂量准确 静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 静脉注射乳剂具有一定的靶向性
乳剂属于胶体制剂 乳剂属于均相液体制剂 乳剂属于热力学稳定体系 制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂 乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高
湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质 分为W/O,O/W二类 W/O乳剂基质被称为“冷霜” O/W乳剂基盾被称为“雪花膏”
乳剂可分为w/o和o/w型 亲水性高的分子在乳剂中做乳化剂的原理是极大地降低了表面张力 乳剂可以外用 乳剂为非均相液体制剂 制备乳剂必须加乳化剂
发生絮凝条件是乳滴的电荷减少时，使电位降低，乳滴产生凝聚而成絮凝 絮凝与乳剂的黏度有关 絮凝与乳剂的相溶体积有关 乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因 以上都不对
氨基酸在混合液中不够稳定 脂肪乳剂在混合液中稳定性较差 氨基酸能促进维生素A的降解 肠外营养溶液可保护微量元素硒， 脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低
乳剂的分层 乳剂的破裂 乳剂的转相 乳剂的合并 乳剂的酸败
乳剂属于胶体制剂 乳剂属于均相液体制剂 乳剂属于热力学稳定体系 制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂 乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高
O/W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂 W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象 O/W型乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶 O/W型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂 O/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂
脂肪乳剂剂量可从1gxkg-1xd-1开始 脂肪乳剂剂量可至4gxkg-1xd-1 肝功能损伤患儿不能使用脂肪乳剂 ω-3脂肪酸能够抑制促炎性的类花生酸类物质的合成，降低促炎细胞因子的浓度，因此添加ω-3脂肪酸的脂肪乳剂对重症患儿更有益 禁止使用脂肪乳剂
相体积分数大于50%时易发生转型 若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O/W型乳剂 水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W/O型 水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O/W型 静脉用乳剂为O/W型乳剂
乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用 O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性 油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝,肾等脏器 水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统
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