注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于100ml）中的不溶性微粒。注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。 .注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml）中的不溶性微粒。注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。

不属于注射剂常规检查项目的是

不溶性微粒检查细菌内毒素检查装量检查异常毒性检查可见异物检查

下列检查中不属于注射剂一般检查的是

装量差异检查无菌检查澄明度检查 pH值检查不溶性微粒的检查

下列检查中不属于注射剂一般检查的是

无菌检查澄明度检查注射剂装量检查不溶性微粒检查 pH值检查

按上海抗菌药物分级目录下列抗菌药物中不属于特殊使用管理的是

头孢吡肟注射剂万古霉素针剂伊曲康唑注射剂美罗培南注射剂

不属于中药注射剂的质量检查项目是

装量澄明度渗透压无菌相对密度

对于制剂的检查下列说法中正确的是

溶出度检查属于片剂一般检查项目注射剂一般检查包括重量差异检查含量均匀度检查不属于片剂一般检查防腐剂检查属于注射剂一般检查项目片剂检查时常需要消除维生素E的干扰