栓剂药物吸收的途径包括

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由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环由给药部位血管吸收→体循环直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径由直肠下静脉、肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环有80%以上的药物不经肝脏，直接进入体循环

栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 pKa＞10的弱碱性药物，吸收较慢基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环有80%以上的药物不经肝脏，直接进入体循环阴道由给药部位血管吸收→体循环直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 pK

>10的弱碱性药物，吸收较慢基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

栓剂不存在首过效应药物直肠吸收以胞饮为主距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位油溶性药物采用水溶性基质吸收最快直肠pH和药物pKa对吸收有影响

栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好栓剂的吸收与在直肠中的保留时间成正比一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 pKa＞10的弱碱性药物，吸收较慢

由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环有80%以上的药物不经肝脏，直接进入体循环阴道由给药部位血管吸收一体循环直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

通过直肠下静脉进入肝，代谢后再进入体循环(大循环) 通过直肠上静脉进入肝，代谢后再进入体循环(大循环) 通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入体循环(大循环) 淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径通过直肠上静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入体循环 (大循环)

直肠内液体的pH为7.4，具有较强的缓冲能力栓剂中药物的pH对直肠的pH无影响直肠黏膜的pH在药物的吸收中起重要的速率控制作用栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首关作用栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的

栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 pK_a>10的弱碱性药物，吸收较慢基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环有80％以上的药物不经肝脏，直接进入体循环阴道由给药部位血管吸收→体循环直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

栓剂不存在首过效应药物直肠吸收以胞饮为主距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位油溶性药物采用油溶性基质吸收最快直肠pH和药物pKa对吸收没有影响

由直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环由直肠下静脉→肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环有80%的药物不经肝脏，直接进入大循环阴道由给药部位血管吸收→大循环直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径

对胃有刺激性的药物可直肠给药药物的吸收只有一条途径药物的吸收比口服干扰因素少既可以产生局部作用，也可以产生全身作用中空栓剂是以速释为目的的立肠吸收制剂

对胃有刺激性的药物可直肠给药药物的吸收只有一条途径药物的吸收比口服干扰因素少中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 >10的弱碱性药物，吸收较慢基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收