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肝药酶抑制剂

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核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂与酶通常以共价键结合  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂对酶无专一性  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
西咪替丁  甲硝唑  磺胺()  以上都是  
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂  逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂  蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂  
抑制剂对酶无专一性  抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂与酶通常以共价键结合  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
苯妥英钠  氯霉素  酮康唑  西咪替丁  利福平  
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
拟肾上腺素能药  磷酸二酯酶抑制剂  β受体阻滞药  α受体阻滞药  血管紧张素转换酶抑制剂  
是肝微粒体细胞色素P450酶抑制剂  
聚合酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  脱氧核糖核酸聚合酶抑制剂  抗反转录病毒治疗药  非结构蛋白5A抑制剂  
肝药酶抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  核酸合成抑制剂  竞争性β-内酰胺酶抑制剂  二氢蝶酸合成酶抑制剂  
反转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  整合酶抑制剂  肥大细胞膜稳定剂  
DNA多聚酶抑制剂  胸腺核苷合成酶抑制剂  嘌呤核苷合成酶抑制剂  核苷酸还原酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂  
肝药酶抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  核酸合成抑制剂  竞争性β-内酰胺酶抑制剂  二氢叶酸合成酶抑制剂  
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)