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饭后服用维生素B将使生物利用度提高 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度约好
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
血管内给药没有吸收过程 肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运 皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验 皮下注射可减少药物作用时间 腹腔注射可能影响药物的生物利用度
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微分化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
要完整表述一个生物利用度需要AUC、tmax两个参数 程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比 溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度 生物利用度与药物吸收总量有关 生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶。降越大,生物利用度越好
生物利用度与药物的作用速度有关 首关消退对其有影响 生物利用度与曲线下面积成正比 生物利用度与药物的作用强度无关 口服汲取的量与服药量成正比
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微分化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
饭后服用维生素B将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
可提高稳定性 增大溶解度 使液态药物粉末化 具有靶向作用 提高药物的生物利用度
饭后服用维生素B将使生物利用度降低 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
饭后服用维生素B将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微分化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
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饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大,生物利用度越差 药物水溶性越大,生物利用度越好
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